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肿瘤基因检测结直肠癌

池州结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个120基因检测具体是查什么的?
您好,这项检测主要分析您肿瘤组织中的120个关键基因,包括与靶向药物、化疗敏感性相关的基因,同时评估MSI状态、HRR基因以及林奇综合征相关基因。目的是寻找可能指导治疗的基因变异,为后续用药选择提供参考。
我想做这个检测,第一步该怎么预约?
您可以直接联系您的主治医生或前往池州合作的肿瘤诊疗中心。我们会安排专门的医学专员与您对接,协助您完成检测申请单的填写和后续样本寄送流程。整个过程无需您亲自前往检测机构。
这11540元是不是一次性付清,后面还有没有其他要交的钱?
您好,11540元是项目总价,通常是一次性付清的。该费用已包含检测分析、报告生成及解读服务的全部费用。只要您的组织样本质量符合检测要求,没有额外的试剂费或分析费,没有隐形消费。
我家里老人80多了,还能做这个基因检测吗?
可以做的,没有严格的年龄上限。检测主要分析肿瘤组织的基因特征,只要身体状况能够获取到合格的组织样本(比如通过手术或穿刺),就可以进行检测,为治疗选择提供参考。
我人在外地,标本可以邮寄给你们吗?
是的,我们支持全国范围的标本邮寄服务。您可以通过我们的合作物流安全寄送组织标本,具体邮寄地址和操作流程,在您下单后会有专属客服为您详细指导。请务必使用我们提供的专业冷链运输箱,以确保标本质量。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

彭** 已验证 二次检测

整个过程比想象中方便。医生取样后,机构直接上门来收样本,不用我自己操心送检。后续客服专门建了个群,进度到哪一步、报告什么时候出,都有人在群里及时同步,问问题回复也很快。最后电子报告直接发到手机上,看着挺清楚,主要省得我再跑一趟去拿纸质版,对上班族来说太友好了。

机构回复

感谢您的认可!我们致力于优化全流程体验,从专业取样、便捷收样到全程进度透明可查,都是为了给您提供更省心、高效的服务。您的满意是我们前进的动力,祝您健康!

2026-04-2860人觉得有用
赵** 已验证 肠癌患者

我是化疗前检测,想看看有没有靶向药机会。价格小贵,但可以分期付款,压力小多了。报告内容非常详细,不仅有用药建议,还有临床试验推荐。虽然目前先用化疗,但心里有底了,知道后续还有哪些牌可以打。

机构回复

感谢您的反馈。我们提供分期支付选项,正是希望减轻患者的经济负担。报告中的临床试验信息对后续治疗很重要,希望能持续为您提供支持。

2026-04-257人觉得有用
林** 已验证 淋巴瘤患者

检测后发现有个胚系突变,有遗传风险。解读老师不仅给我讲了,还非常详细地指导我如何告知并建议其他家庭成员进行遗传咨询和检测,甚至提供了给家人看的简易版说明要点。考虑得非常周到,减轻了我的心理负担。

机构回复

遗传信息的家庭共享是一个需要谨慎处理的过程。我们提供相关的指导和支持,是希望帮助您更好地保护家人的健康,这也是我们完整服务的一部分。很高兴能为您分忧。

2026-04-2336人觉得有用
蒋** 已验证 家族史筛查

我对比了好几家才选的这里,主要是看中他们承诺的“报告终身可解读”。第一次没完全看懂,半年后复查前我又找他们问,客服二话不说就给我重新安排了专家,服务承诺说到做到。

机构回复

很高兴我们能兑现对您的长期承诺。基因信息伴随一生,我们的支持也应如此。无论何时,关于报告的任何疑问,我们都在这儿。

2026-04-186人觉得有用
曹** 已验证 主治医生推荐

本人淋巴瘤患者,同时有肠道问题,医生建议做这个更全面的检测排除一下。虽然最后主要问题不在肠道,但报告很严谨,把一些意义未明的变异也标注清楚了,没有过度解读。客服回答问题很有耐心,没有因为我不是典型肠癌患者就不耐烦。

机构回复

非常感谢您的反馈!严谨和负责是我们的基本准则,对于任何检测发现,我们都坚持科学、客观地呈现。无论背景如何,为您提供清晰、准确的信息和耐心的服务是我们的责任。祝您健康!

2026-04-0542人觉得有用
廖** 已验证 家族史筛查

因为家里有结直肠癌家族史,我决定做个筛查。报告里除了常见的几个基因,还涵盖了很多我不太听说的。解读医生很有耐心,告诉我哪些突变需要警惕,建议我多久复查一次肠镜,还安慰我说目前没发现高危突变,让我别过度焦虑。这种结合风险管理的解读很人性化。

机构回复

感谢您的选择。预防性筛查的核心价值就在于科学评估和风险管控。我们的解读服务致力于将复杂的基因数据转化为清晰、可执行的健康管理方案,能缓解您的焦虑是我们最大的欣慰。

2026-04-1255人觉得有用
徐** 已验证 体检异常

帮我爸爸预约的检测,他不太会用智能手机。客服专门为他安排了电话沟通,所有通知都同步发给我和他,这个细节考虑得很周到,避免了老年人因为信息不畅而担心。

机构回复

感谢您注意到我们的细节安排。服务好每一位用户,特别是老年群体,需要我们更贴心、更灵活的方式。很高兴能为您和父亲提供便利。

2026-01-1462人觉得有用
邓** 已验证 肺癌家属

信息保密做得很好,流程也规范。但拿到报告后,有些专业术语看不懂,虽然有个解读咨询,但感觉电话里一下子讲不透。如果能附一份更通俗的导读摘要,或者有个简单的视频解释,对我们非专业人士会更友好。

机构回复

非常感谢您的建议。我们正在着手优化报告的可读性,计划增加通俗版摘要和多媒体解读资源,帮助用户更好地理解报告内容。您的需求是我们改进的方向。

2026-03-0521人觉得有用
姜** 已验证 胃癌家属

报告的专业度毋庸置疑,给我主治医生看了也说内容很全面。我个人觉得如果能在报告最开头,用一页纸做一个‘极简结论’,比如‘推荐药物:A药;证据等级:高’这样,对于非专业人士会更友好。现在内容有点多,需要花时间找重点。

机构回复

非常感谢您如此具体、中肯的建议。我们已经关注到部分用户对快速提炼核心结论的需求,正在优化报告结构设计。您的反馈对我们非常宝贵,我们会认真研究改进。

2026-03-1464人觉得有用

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